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DnaMan|DnaMan（分子生物学软件）v2.314最新怀旧版
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DnaMan|DnaMan（分子生物学软件）v2.314最新怀旧版是一款“LynnonBiosoft”公司开发的分子生物学综合应用软件，最常见的功能便是用途于核酸，蛋白质序列，限制性酶切等分析，它是生物学家必备的一款小助手！
dnA序列转化
系统树分析
dnA序列组装和编辑
siRnA选择器
限制分析
电子克隆
反向翻译
分歧分析
限制模式预测
生成随机序列
绘制序列图与出版品质
蛋白质二级结构预测
多序列比对，对齐编辑和分析
翻译和密码子使用分析
dnA或蛋白质序列的点阵比较
蛋白质疏水性/亲水性分析
从限制片段重建限制图
导向不匹配以创建/破坏限制站点
静音突变分析创建/破坏限制性位点
pCR和测序引物的设计
管理寡核苷酸，dnA和蛋白质数据库
表征dnA或引物序列的热力学性质
序列和数据库中的增强型图案搜索
蛋白质表征：等电点的序列组成和预测
BLAsT通过网络界面在intranet / internet server上进行搜索
2、点击完成，将弹出窗口开始注册软件。
3、点击开始注册软件。
4、汉化补丁注册成功，汉化完成。
5、运行桌面快捷方式，如果还是显示需要填写序列号，任意输入数字直接。
注意：为避免更新后程序界面变回英文，已禁用程序更新功能；如果你要更新程序，只需将目录下的LBUpdate.dll重命名为LBUpdate.exe 后运行直接。
挑选数据库查询|主管指令开启数据库查询管理器”提示框。
2、dnA和蛋白数据库查询
这款App的数据库查询作用，容许客户机构dnA和蛋白编码序列的不一样学科。
3、编写纪录信息内容
关于特殊纪录的信息内容能够编写。在编码序列列表框中，具体纪录按英文字母次序或纪录次序列举。每一纪录姓名的总数显示信息纪录的纪录号id.用dnAMAn全自动分派。因而，你能够为不一样的纪录应用同样的名字。
4、扫描仪编码序列的相似度
它扫描仪具体的编码序列纪录在默认配置的数据库查询检索当今编码序列的同源编码序列。假如默认配置数据库查询包括dnA编码序列，则默认配置编码序列务必是dnA编码序列。假如默认配置数据库查询包括蛋白编码序列，则默认配置编码序列务必是蛋白编码序列。dnAMAn将应用迅速指向方式 扫描仪数据库查询的编码序列相似度。你能够挑选对結果的最后輸出应用迅速两端对齐或最佳两端对齐办法。
5、错配剖析
错配剖析的目地是寻找具体将会的淬火位点的dnA编码序列的引物在默认配置。此作用可用以pCR和dnA测序的引物挑选。权重值向量用于区别引物部位的必要性。因为引物在3’尾端对总体目标dnA的配对比pCR测序的5尾端更关键，因此大量的权重值被授予3’尾端。以便提升pCR引物的非特异，应自始至终查验引物与靶dnA中间是不是存有次级线圈淬火位点。
dnaMan（分子生物学软件）v9汉化 功能特点
dnA和蛋白质序列编辑dnA序列转化
系统树分析
dnA序列组装和编辑
siRnA选择器
限制分析
电子克隆
反向翻译
分歧分析
限制模式预测
生成随机序列
绘制序列图与出版品质
蛋白质二级结构预测
多序列比对，对齐编辑和分析
翻译和密码子使用分析
dnA或蛋白质序列的点阵比较
蛋白质疏水性/亲水性分析
从限制片段重建限制图
导向不匹配以创建/破坏限制站点
静音突变分析创建/破坏限制性位点
pCR和测序引物的设计
管理寡核苷酸，dnA和蛋白质数据库
表征dnA或引物序列的热力学性质
序列和数据库中的增强型图案搜索
蛋白质表征：等电点的序列组成和预测
BLAsT通过网络界面在intranet / internet server上进行搜索
dnaMan（分子生物学软件）v9汉化 办法
1、安装完成后，运行“patch.exe”汉化补丁，点击下一步。2、点击完成，将弹出窗口开始注册软件。
3、点击开始注册软件。
4、汉化补丁注册成功，汉化完成。
5、运行桌面快捷方式，如果还是显示需要填写序列号，任意输入数字直接。
注意：为避免更新后程序界面变回英文，已禁用程序更新功能；如果你要更新程序，只需将目录下的LBUpdate.dll重命名为LBUpdate.exe 后运行直接。
关于功能
1、数据管理挑选数据库查询|主管指令开启数据库查询管理器”提示框。
2、dnA和蛋白数据库查询
这款App的数据库查询作用，容许客户机构dnA和蛋白编码序列的不一样学科。
3、编写纪录信息内容
关于特殊纪录的信息内容能够编写。在编码序列列表框中，具体纪录按英文字母次序或纪录次序列举。每一纪录姓名的总数显示信息纪录的纪录号id.用dnAMAn全自动分派。因而，你能够为不一样的纪录应用同样的名字。
4、扫描仪编码序列的相似度
它扫描仪具体的编码序列纪录在默认配置的数据库查询检索当今编码序列的同源编码序列。假如默认配置数据库查询包括dnA编码序列，则默认配置编码序列务必是dnA编码序列。假如默认配置数据库查询包括蛋白编码序列，则默认配置编码序列务必是蛋白编码序列。dnAMAn将应用迅速指向方式 扫描仪数据库查询的编码序列相似度。你能够挑选对結果的最后輸出应用迅速两端对齐或最佳两端对齐办法。
5、错配剖析
错配剖析的目地是寻找具体将会的淬火位点的dnA编码序列的引物在默认配置。此作用可用以pCR和dnA测序的引物挑选。权重值向量用于区别引物部位的必要性。因为引物在3’尾端对总体目标dnA的配对比pCR测序的5尾端更关键，因此大量的权重值被授予3’尾端。以便提升pCR引物的非特异，应自始至终查验引物与靶dnA中间是不是存有次级线圈淬火位点。
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